Di Francesco Santoro:
«Oggi festeggiamo una bellissima notizia: finalmente l’Aifa, dopo un lungo e impegnativo percorso, ha dato il via libera definitivo a Zolgensma, la terapia genica per il trattamento dei pazienti affetti da atrofia muscolare spinale di tipo 1». A darne notizia è il parlamentare pugliese Marco Lacarra. «Come si legge nella nota dell’Agenzia europea del farmaco, infatti, presto potrà essere somministrata a tutte le bambine e i bambini affetti da Sma1 sotto i 13,5 kg di peso- prosegue Lacarra-, un’estensione importante rispetto al limite dei 6 mesi di età che era stato in un primo momento previsto per l’accesso anticipato».
L’esponente del Partito democratico fa sapere che è stato raggiunto un accordo con il colosso farmaceutico Novartis «per mettere a disposizione» il Zolgensma «a titolo gratuito» nell’ambito «di studi clinici per i bambini con un peso compreso tra i 13,5 e i 21chilogrammi». Lacarra, infine, esprime soddisfazione per l’importante traguardo raggiunto, «che può valere la vita di tantissime bimbe e bimbi purtroppo affetti da questa terribile malattia».
